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11.08.09 Neu Beerdigung / Svenjas Grab |
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Svenja war vom 30.09.06 bis zum 22.10.06 auf der Station KK04 aufgenommen und wurde dann für 3 Tage nach Hause geschickt. Am 25.10.06 wurde sie dann wieder auf der KMT Station aufgenommen. Oberarzt Dr. Laws hatte sich für Svenja stark gemacht und die Zwischentür blieb bei der zweiten KMT die ganze Zeit offen. Svenja wollte von vornherein das die Türe aufbleibt weil sie bei der ersten KMT schon stark unter dem engen Raum gelitten hatte. Sie bekam 3 Tage lang morgens und abends eine Stunde lang Ganzkörperbestrahlung (Tag -9 bis Tag -7). Dann bekam Sie Hochdosischemo (bis Tag -2) und ATG (Tag-3 bis Tag -1). Dann gab es einen Tag Pause und am 03.11.06 bekam Svenja die neuen Stammzellen. Svenja bekam natürlich jede Menge Medikamente wie Antibiotika und viele andere Sachen. Sie bekam nun auch wieder jede Menge Thrombozytenkonzentrate weil das eigene Knochenmark durch die Bestrahlung und die Chemo zerstört und kein Blut mehr produziert wurde. Die neuen Stammzellen mussten jetzt wieder anwachsen und dann anfangen neue Blutzellen zu bilden. Svenja war ja schon durch die Chemotherapie vor der KMT in der Aplasie und hatte keine Immunabwehr, aber an Tag +22 zeigten sich dann die ersten Leukos. Svenja hatte wieder einen Morphiumperfusor gegen die Schmerzen laufen weil bei ihr die Mund,- und Darmschleimhaut sehr stark in Mitleidenschaft gezogen war. Mit den neuen Leukos verheilten die Probleme aber nach und nach wieder und der Morphiumperfusor wurde an Tag +20 abgeschaltet. Svenja bekam dann andere Schmerzmittel. Svenja wurde nach und nach wieder auf Tabletten umgestellt und an Tag +32 brauchten wir bei Svenja keinen Mundschutz mehr an zu ziehen da die Leukozyten stabil über 1300 lagen. An Tag +35 (08.12.06) sind wir dann von Station entlassen worden. Ab da mussten wir wieder regelmäßig zur KMT Ambulanz die Blutwerte kontrollieren lassen. Da Svenja einen Pilz in der Lunge hatte bekam sie täglich ein Mittel gegen den Pilz welches wir ihr über den Broviac Katheder gegeben haben. Da Sylke Krankenschwester ist hatten wir damit keine Probleme. Am Entlassungstag hatte Svenja das 156 ste. Thrombozytenkonzentrat und die 60 ste Blutkonserve bekommen. Dann stabilisierten sich die Blutwerte langsam und Svenja brauchte nur noch sehr wenige Transfusionen. Am 24.01.07 wurde Svenja dann wegen starker Bauchschmerzen stationär aufgenommen. Es stellte sich heraus das sie eine Bauchspeicheldrüsen Entzündung hatte. Svenja musste dann leichte Kost zu sich nehmen und wurde dann mit normalen Pankreaswerten am 03.02.07 wieder nach Hause entlassen. Am 13.02.07 wurde eine Knochenmarkpunktion (KMP) durchgeführt. Am 23.02.07 sagte man uns dann das im Knochenmark 0-1% eigene Zellen gefunden wurden. Am 27.02.07 wurde dann wieder eine KMP durchgeführt und nun waren schon 15-25% eigene Zellen im Knochenmark und 1-5% eigene Zellen im periphären Blut. Es wurden dann am 07.03.07 Spenderlymphozyten (DLI) gegeben in der Hoffnung das diese die eigenen Zellen angreifen und vernichten würden. Am 21.03.07 wurde dann wiederum eine KMP durchgeführt und abends bekamen wir den Anruf das Svenja wieder einen Rückfall hat also wieder leukämische Blasten im Knochenmark waren. Wir waren total fertig. Die Ärzte berieten sich und man wollte ein neues, in Deutschland noch nicht zugelassenes Medikament (Zarnestra), ausprobieren. Dieses wurde dann aus Amerika besorgt und Svenja musste es ab dem 28.03.07 nehmen. Svenja bekam dann noch Kapselschmerz von Leber und Milz und wurde dann am 30.03.07 wieder auf der Station KK04 aufgenommen. Da das Medikament nicht den gewünschten Erfolg brachte wurde es am 05.04. abgesetzt und Svenja bekam wieder eine niedrig dosierte Aracell Chemo per Infusionspumpe. Am 07.04.07 wurde sie dann mit der Infusionspumpe entlassen. Sie bekam schon seit längerem Ernährung und Flüssigkeit per Infusion auch zu Hause weil sie über die Zeit viel Gewicht verloren hat. Zudem wurde sie immer schwächer so das wir sie nur noch mit einem Rollstuhl fuhren. Im März wurde sie so schwach das sie auch keine Treppen mehr steigen konnte und wir ein Treppensteigegerät von der Pflegekasse bekamen womit wir Svenja dann rauf und runter brachten. Wir mussten täglich zur KMT Ambulanz und am 08.05.07 wurden wir zu einem Gespräch mit den Oberärzten geladen. Man fragte Svenja ob sie noch eine dritte KMT versuchen wolle und sie bejahte. So wurde Svenja dann wieder auf die KMT vorbereitet und am 16.05.07 wurde sie wieder auf der KMT Station aufgenommen. weiter 3. KMT |
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